Toxina de escorpião da Amazônia é capaz de matar células de câncer de mama, mostra estudo

Os testes foram realizados apenas em laboratório, com células de câncer de mama cultivadas na placa. Os resultados foram muito positivos, incluindo tipos de câncer de mama extremamente agressivos. Escorpião Bordas Amazonicus, que tem um veneno com potencial para matar células cancerígenas. Pedro Ferreira Loczer/inatualista em ataques de animais venenosos, como cobras e escorpiões, o veneno geralmente é responsável por ajudar a curar, pois a partir da toxina o soro específico é produzido. Mas no caso do bordeiro de Escorpião Amazonicus, o potencial do veneno vai muito além: a toxina pode dar origem a um remédio para tratar o câncer de mama. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto na Universidade de São Paulo identificadas no veneno do animal uma molécula com ação em comparação com uma quimioterapia amplamente utilizada no tratamento da doença. “A molécula isolada do veneno de escorpião, BAMAZSCPLP1 e paclitaxel, uma quimioterapia amplamente utilizada na terapia do câncer de mama, mostrou ações equivalentes na morte de células tumorais da mama”, detalha Eliane Candici Arantes, professor da faculdade e coordenador de projetos. O bordas Amazonicus é um escorpião endêmico da região da Amazônia. É considerado uma das maiores espécies de escorpião da Amazônia e pode ter até 7 cm de comprimento. Embora grande, seu veneno tem baixa letalidade em mamíferos, incluindo humanos. Até o momento, os testes foram realizados apenas em laboratório, com células de câncer de mama cultivadas em placas, ou seja, em um ambiente controlado. Mas, de acordo com os pesquisadores, os resultados foram muito positivos, mesmo em tipos de câncer de mama extremamente agressivos. “Uma das vantagens possíveis é que a toxina vem de uma fonte natural e pode ter uma ação diferente ou complementar aos medicamentos que já existem”, diz Mouzarllem Barros Reis, estudante de pós -doutorado da faculdade e um dos autores do estudo. Veja também: O medicamento inovador que trouxe o primeiro avanço no tratamento agressivo do câncer em estudos de 20 anos mostra que o consumo de álcool aumenta o risco de câncer de pâncreas alternativo para tratamentos de quimioterapia com a descoberta, uma nova perspectiva é ajudar no tratamento da quimioterapia. Um ponto destacado pelos pesquisadores é que, como na quimioterapia, células saudáveis ​​também foram afetadas – o que também é comum nos estágios iniciais da pesquisa de substâncias anticâncer. “Se for possível modificar a toxina para torná -la mais específica e menos tóxica para células saudáveis, ela pode se tornar uma alternativa ou adjuvante ao que já é usado na quimioterapia”, diz a pesquisadora Karla Bordon, que também participou do projeto. Apesar de ser um desafio, já existe a tecnologia disponível para executar essa direção de substância apenas para as células tumorais. Uma possibilidade seria combinar toxina com anticorpos ou nanopartículas que reconhecem o tumor. Câncer de mama: os avanços no tratamento e como as mulheres vivem bem, apesar da doença próxima, embora os resultados do laboratório sejam promissores, ainda não houve testes em animais e devem levar tempo para atingir a fase de teste em humanos. Segundo o pesquisador, o tempo médio entre os estudos celulares em ambientes controlados e o início dos experimentos voluntários pode atingir 10 anos. O intervalo pode variar muito, dependendo do tipo de composto, dos resultados obtidos, da área terapêutica e dos recursos disponíveis. “Antes disso [teste em humanos]É necessário seguir várias etapas: testes em animais, estudos de segurança e eficácia, e só então pense em testes clínicos com humanos, “Eliane detalhes. O grupo de estudo está pronto para continuar os próximos estágios do estudo, que são fundamentais para transformar a descoberta em uma possível e previsto que o mecanismo é o mecanismo de ação do BAMAZSCLP1, que deve ajudar a melhorar sua redução e prever possível prever o adverso. Toxina apenas células tumorais, preservando as células saudáveis, o que aumentaria o tratamento futuro. Humanos, o estudo deve ser apoiado por um farmacêutico para avançar para a fase clínica, seguindo todos os critérios regulatórios e de segurança.



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