Doação de medula óssea pode ser feita pela veia; Brasil se torna referência global em registros

A doação de medula óssea pode ser feita com a coleção pela Adobe Stock DJ Arm Vein e um artista performático de São José do Rio Preto (SP), Murillo Serantoni, agora com 30 anos de idade, tatuou palavras em um idioma desconhecido. Mesmo sem saber como ler as frases que ele carrega na pele, elas significam muito: reproduzir uma carta enviada por seu doador de medula óssea, uma mulher que mora através do oceano na Alemanha. Murillo enfrentou leucemia aos 17 anos, e o transplante de medula era a segurança para o câncer não retornar, pois suas células eram uma “bomba de relógio”, segundo os médicos. Hoje ele leva uma vida normal e saudável. Afonso descobre leucemia mielóide em ‘Vale Tudo’; Entenda doenças, sintomas e histórias de tratamento, como o de Murilo, só são possíveis graças ao registro brasileiro de doadores voluntários da medula óssea (Redome). Criado em 1993, o banco atualmente possui cerca de 5,9 milhões de doadores registrados (dados disponíveis no site Redome em 2025). Em 2024, o banco trabalhou em conjunto com 112 Bloodcler em todos os estados. Ligado ao Ministério da Saúde e coordenado pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca), é o terceiro maior banco de doadores voluntários do mundo, apenas por trás dos Estados Unidos e da Alemanha e o maior financiamento exclusivamente público. A refeito quase dobrou o número de doadores registrados nos últimos dez anos e a chance de encontrar um doador compatível na Beira, o sistema de 90%. O objetivo do registro é permitir transplantes de medula entre pessoas que não são parentes. Em 2023, a agência tornou possível executar 366 procedimentos do tipo. A busca por genes compatíveis está na medula óssea que as células -tronco hematopoiéticas estão localizadas, responsáveis ​​pela geração de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Assim, o transplante é indicado para o tratamento de doenças relacionadas à fabricação de células sanguíneas e deficiências no sistema imunológico, como leucemias e linfomas. A primeira saída é buscar compatibilidade entre membros da família nas proximidades, mas se não ocorrer, a pessoa usa o registro para buscar doador compatível na população regional ou mundial. Mais de 75% dos doadores compatíveis identificados para pacientes no Brasil são do Banco Nacional. Já cerca de 10 a 15% dos transplantes realizados são feitos com material proveniente de registros do exterior. Atos de Redome articulados para registros de outras partes do mundo e também envia células de doadores brasileiros para vários países. Foi assim que Murilo encontrou 100% de compatibilidade com um doador registrado no registro alemão com a atuação internacional, DKMS. Em 2012, o então estudante realizou o transplante em um hospital público em Jaú (SP). A compatibilidade depende de genes específicos altamente variáveis ​​chamados genes HLA, que controlam a resposta imune e, em toda a evolução humana, foram distribuídos em diferentes populações. Após cinco anos do transplante, foi autorizada a quebra de confidencialidade pela Redome, que solicita uma autorização prévia a ambas as partes. Então Murilo surpreendeu seu doador alemão com um e -mail e a foto de sua tatuagem. Para DW, ele diz que sente uma conexão com o doador e, por isso, ele queria eternalizar suas palavras na letra da carta: “Fiquei emocionado ao saber o nome dela. Por tudo o que minha família e eu passamos, a gratidão é inexplicável”. Conquista nacional porque são estruturas complexas e bastante caras, os registros estão presentes de maneira desigual em todo o mundo. O primeiro registro de doadores de medula não marcados é da Inglaterra, onde o primeiro transplante entre não -relativas em 1973. Atualmente, o maior em número de doadores é o NMDP americano. O segundo é o DKMS, fundado na Alemanha em 1991 e também opera em diferentes países, como Polônia, Reino Unido, Índia, África do Sul e, recentemente, no Chile e na Colômbia. Redome é o terceiro da lista. Para o coordenador da Redome, Danielli Oliveira, o fato de o Brasil ter um registro significativo é notável: “Isso não é comum entre os países do nosso IDH. É uma das realizações ou contradições que temos no Brasil, é um luxo”. De fato, comparado a outros países da América Latina, o Redome é uma estrutura mais madura. “Na América Latina, poucos países têm registros. O México tem, mas é muito pequeno. Somente o Uruguai e a Argentina consolidaram registros e o Chile começou a se registrar apenas 5 anos atrás”, diz Oliveira. Além disso, o Brasil tem um dos registros mais diversos do mundo, “porque somos uma população altamente mista”, diz o coordenador. Para contemplar a variedade étnica, era precisamente essa possibilidade de diversidade de genes HLA que inspirou a luta pela criação do Redome. O projeto foi concebido e reivindicado pelos dois especialistas em medicina em Jose Roberto Moraes imunogenético, já falecido, e Maria Elisa Hue Moraes, 76 anos. No final dos anos 80, os dois estudados nos Estados Unidos na área de Biologia Molecular, com uma bolsa de pesquisa que não havia testemunhado que não se movia: ” que era basicamente o NMDP e o inglês Anthony Nolan. Mas o Brasil estava em uma fase econômica difícil, e não era uma prioridade para o INCA, foi um investimento muito alto “, diz Moraes. No entanto, a fundação pró-sangue de São Paulo comprou a idéia e, em 1993, os primeiros doadores voluntários do registro brasileiro começaram a se registrar. Mas quando estávamos em mil e alguns registrados, encontramos a primeira compatibilidade “, diz o médico. Essa primeira conquista culminou no primeiro transplante com um doador incomparável do registro brasileiro, em 1995 em São Paulo.” No começo, tudo estava concentrado em São Paulo. Mas sabíamos que, para ter um registro que contemplou nossa miscigenação, todo o Brasil tinha que estar envolvido. “Em 1998, esse envolvimento nacional se tornou realidade: o INCA assumiu as operações do Redome, que foi transferido de São Paulo para o Rio. E o recorde de que o recorde é um dos outros. Procedimento: Afese e punção. Realizando um procedimento sob anestesia, no qual a medula óssea é removida dentro do osso da bacia. it has nothing to do,” Fujimoto explains. The expert clarifies that the drug used in the collection by Aforese stimulates the production of white blood cells, which may cause flu symptoms, but does not cause side effects and has been used for over 25 years. “Already in the collection by puncture, it is used the spinal anesthesia and the donor is hospitalized, but is rigorous assessment with anesthetist and is released the next day,” adds Fujimoto. necessário, mas não compreendendo completamente como o registro e o doação funcionam “, diz o hematologista Carmen Vergueiro, coordenador e fundador da Associação de Medula óssea do Estado de São Paulo (AMEO). A organização fundada em 2002 fornece assistência a que o realizar o trimestre do trimestre e também o trimestre de que o retendimento é o que está em downlows que o retonda, que não é o que é o que é o que é o que está sendo o que não faz com que o retotamento seja o que está em downloads que o retonda, o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é o que é um dos dados Coleção inicial e terminar, você deve manter os dados atualizados e responder rapidamente quando contatados. Os pacientes estão esperando, estão perdendo tempo “, diz Carmen. Tendo atuado por quase 30 anos em compatibilidade e testes de atendimento ao paciente, o médico enfatiza:” Não consegue encontrar milhões de outros iguais, é uma agulha no palheiro. E a doação de medula é uma questão de vida ou morte, o doador pode salvar uma vida. “Leia também: os cientistas anunciam um novo caso de remissão do HIV após o transplante de medula óssea: ‘Como meu diagnóstico foi da leucemia da medula óssea da sinusite: veja como ser um doador e como funciona procedimento



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