O homem doou esperma quando não foi possível rastrear uma mutação ligada ao câncer precoce. Agora, mais de dez crianças descobriram que a doença e os especialistas ligados à mutação questionam as regras que permitem a migração do esperma. A mutação genética no espermatozóide doador espalha o câncer hereditário em 8 países europeus O esperma de um homem com uma rara mutação genética ligada ao câncer foi usada para conceber dezenas de crianças em oito países europeus. Após anos de doação, as crianças começaram a desenvolver câncer e seus pais procuraram laboratórios de fertilização, que descobriram o caso. O homem doou o esperma em 2008 e, entre esse período e 2015, o material foi usado por 47 famílias. Dessas tentativas nasceram 67 crianças e dez delas já foram diagnosticadas com câncer, incluindo casos de leucemia e linfomia não -hodgkin. O caso está sendo relatado por especialistas em genética humana, que solicitam mais regras para processos de fertilização. Em uma conferência realizada na semana passada em Rouen, França, os especialistas alertaram sobre o risco de disseminação anormal de doenças hereditárias. Entenda o caso em que a história veio à tona quando duas famílias entraram em contato com as clínicas de fertilidade, onde fizeram os procedimentos, relatando que as crianças haviam sido diagnosticadas com um tipo de câncer ligado a uma variante genética rara. O gene foi usado para conceber crianças em oito países europeus divulgação com o relatório, a clínica solicitou a análise genética do doador. Esse tipo de triagem é feito antes da doação, mas neste caso a variante que causou a doença ainda era desconhecida na época. Após a nova análise, o European Sperm Bank, que havia fornecido o material, confirmou que a variante em um gene chamado TP53 fazia parte do esperma do doador. O TP53 fornece instruções para a produção de uma proteína supressora de tumor, impedindo que as células cresçam e se dividam muito rápido ou descontrolado. As mudanças nesse gene causam síndrome de li-fraumeni, uma das predisposições hereditárias mais graves para o câncer e ligadas a tumores em crianças e adolescentes. A variante foi encontrada em 23 crianças, 10 das quais foram diagnosticadas com câncer, incluindo casos de leucemia e linfomia não -hodgkin. O que está sendo feito com crianças que foram detectadas com câncer estão em tratamento. Após a descoberta do caso, todas as crianças geradas com os espermatozóides que contêm essa mutação estão passando por uma bateria de exames genéticos para rastrear a doença e ser acompanhado por especialistas. Entenda por que as chances de ter uma gravidez de quintuplos são tão raras o aviso de especialistas que os especialistas alertam é que as regras sobre a “migração” internacional de espermatozóides precisam ser endurecidas. Nesse caso, existem pelo menos 48 famílias afetadas em oito países diferentes, o que pode causar uma disseminação anormal de doenças hereditárias. Atualmente, as leis de doação de esperma variam entre os países europeus. Os bancos privados de espermatozóides geralmente limitam a doação do mesmo doador a até 75 países em todo o mundo. Pela lei francesa, há um limite de dez nascimentos por doador. No entanto, pode haver até 15 nascimentos na Alemanha e na Dinamarca. No Reino Unido, o mesmo doador pode ser usado por 12 e 10 famílias, respectivamente. Em nível europeu ou internacional, isso pode representar um alto número de nascimentos. O caso foi relatado na França, onde há crianças concebidas com o gene. Pesquisadores do país alertam que é necessário estabelecer regras mais rigorosas e melhor controle da importação de espermatozóides para garantir um limite de nascimento. “Precisamos de regulamentação européia adequada para tentar impedir que isso aconteça novamente e implementar medidas que garantem um limite mundial ao número de descendentes descendentes do mesmo doador”, disse Edwige Kasper, especialista em predisposição genética ao câncer no Hospital da Universidade Rouen, na França.
Fonte Seu Crédito Digital