O grande tênis Monica Seles revelou que ela foi diagnosticada com uma rara condição de desbotamento muscular.
Seles, 51 anos, começou a experimentar uma visão dupla e força extremamente esgotada nos braços e pernas em 2019.
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Uma longa sequência de testes e varreduras – atrasada pela pandemia covid – descartou os tumores cerebrais e a doença do neurônio motor.
O campeão de nove vezes Grand Slam acabou sendo diagnosticado com Miastenia gravis (MG) em 2022.
Agora, Selas se tornou público em doença autoimune neuromuscular – que atualmente não tem cura – e aumentará a conscientização sobre a condição com um evento no US Open deste mês.
MG afeta a maior parte do corpo, mas particularmente os músculos que controlam os olhos – embora os sintomas possam variar de dia para dia.
Aproximadamente 15-20 pessoas por 100.000 – ou 0,015 % da população – são afetadas por Mg, que vê o sistema imunológico atacar a junção neuromuscular onde os nervos e os músculos se comunicam.
Seles disse à AP: “Eu estaria tocando [tennis] Com alguns filhos ou familiares, e eu sentiria falta de uma bola.
“Eu fiquei tipo, ‘Sim, eu vejo duas bolas.’
“Esses são obviamente sintomas que você não pode ignorar.
“Levei algum tempo para realmente absorvê -lo, falar abertamente sobre isso, porque é difícil.
“Isso afeta bastante minha vida cotidiana”.
Seles ganhou sete de seus nove Grand Slams aos 18 anos.
Isso incluiu chegar a oito grandes finais seguidas – vencendo sete – antes de ser tragicamente esfaqueada em abril de 1993 na quadra durante uma partida em Hamburgo por um fã fixado de Steffi Graf.
A estrela nascida na Iugoslávia – que mudou de nacionalidade para os EUA – retornou em 1995 após uma ausência de dois anos.
Ela chegou à final do US Open em seu primeiro major desde que a facada venceu o Aberto da Austrália de 1996, seu nono e último título do Grand Slam.
A esquerda, que jogou com um forehand de duas mãos e backhand, aposentou-se oficialmente em 2008 cinco anos após sua partida competitiva final.
Agora morando na Flórida, ela disse O atlético Sobre o diagnóstico da MG: “Pensei: ‘OK, apenas passe por isso’.
“Mas alguns casos aconteceram quando – na quadra e na vida cotidiana – percebi que havia algo acontecendo.
O que é miastenia gravis?
Miastenia gravis é uma condição rara de longo prazo que causa fraqueza muscular.
Normalmente, ele tem fases quando melhora e fases quando piora.
MG geralmente afeta a maior parte do corpo, se espalhando dos olhos e do rosto para outras áreas ao longo de semanas, meses ou anos. Mas para algumas pessoas com miastenia gravis, apenas os olhos são afetados.
É comum que as pessoas tenham “surtos”, onde os sintomas são muito problemáticos, seguidos por períodos de remissão, onde os sintomas melhoram.
É uma condição auto -imune, o que significa que é o resultado do sistema imunológico (a defesa natural do corpo contra a infecção) atacando erroneamente uma parte saudável do corpo.
Na miastenia gravis, o sistema imunológico danifica o sistema de comunicação entre os nervos e os músculos, tornando os músculos fracos e facilmente cansados.
Pode afetar pessoas de qualquer idade, geralmente começando em mulheres com menos de 40 anos e com mais de 60 anos.
Os sintomas comuns da miastenia gravis incluem:
- pálpebras caídas
- visão dupla
- dificuldade em fazer expressões faciais
- problemas mastigando e dificuldade em engolir
- discurso arrastado
- braços fracos, pernas ou pescoço
- falta de ar e, ocasionalmente, dificuldades respiratórias graves
Os sintomas tendem a piorar quando estão cansados. Muitas pessoas acham que são piores no final do dia e melhor na manhã seguinte, depois de dormir um pouco.
Fonte: NHS
“Depois de sair do meu antigo país para a Academia IMG, tive que redefinir totalmente.
“Quando me tornei no1, foi uma enorme redefinição, porque todo mundo o trata de maneira diferente.
“Então, obviamente, quando fui esfaqueado, foi uma enorme redefinição. E então, quando fui diagnosticado, foi uma enorme redefinição.
“A parte do dia-a-dia de gerenciá-lo, dependendo dos meus sintomas, está realmente se ajustando, você sabe. Acho que qualquer outra pessoa que tenha miastenia gravis sabe que é um ajuste contínuo.
“Depois da minha facada, tive que lidar com isso internamente por alguns anos para processá -lo e meu diagnóstico de MG foi muito semelhante.
“Eu tive que entender meu novo normal da vida cotidiana, o que posso fazer em termos de trabalho e coisas diferentes”.
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